Roche Julho de 2013
A-6 Instruções de Uso · Versão 7.1a
1 Indicações de segurança 9180 Analisador de Eletrólitos
Informações de segurança de operação do equipamento
Informações de segurança de operação do equipamento
O equipamento foi concebido e testado de acordo com as normas:
o IEC/EN 61010-1
(a)
o IEC/EN 61010-2-101
(b)
o IEC/EN 61010-2-081 + A1
(c)
o Deixou a fábrica em perfeitas condições técnicas de segurança. A fim de manter
essas condições e assegurar a operação em segurança, o usuário deverá respeitar
os avisos e advertências incluídos nestas Instruções de Utilização.
o De acordo com a norma IEC/EN 61010-1,
o analisador é um dispositivo de classe de proteção I.
o O equipamento corresponde à categoria de sobretensão II.
o O equipamento corresponde ao Grau de Impureza 2.
o O equipamento nunca pode ser operado em atmosferas explosivas ou perto de
misturas explosivas ou inflamáveis provenientes de anestésicos com ar, oxigênio
ou gás hilariante.
o A manutenção só pode ser efetuada por pessoal com a devida autorização. O
equipamento não contém peças que possam ser reparadas pelo operador.
o Inspeções periódicas devem ser realizadas com base em regulamentos locais.
De acordo com IEC/EN 62353
(d)
, inspeções recorrentes devem ser feitas a cada 24
meses.
o Caso um objeto ou líquido penetre no interior do equipamento, desligue-o da
corrente elétrica e deixe que um especialista efetue uma análise ao equipamento,
antes de continuar a utilizá-lo.
o O equipamento está preparado para operação contínua em espaços interiores.
(a) IEC/EN 61010-1: Regulamentos de segurança para dispositivos elétricos de medição, controle e
utilização laboratorial - (Parte 1: Requisitos gerais)
(b) IEC/EN 61010-2-101: Regulamentos de segurança para dispositivos elétricos de medição, controle e
utilização laboratorial - (Parte 2-101: Requisitos especiais para equipamentos médicos de diagnóstico
in vitro (IVD))
(c) IEC/EN 61010-2-081: Regulamentos de segurança para dispositivos elétricos de medição, controle e
utilização laboratorial - (Parte 2-081: Requisitos especiais para dispositivos laboratoriais automáticos
ou semiautomáticos para análises e outros fins)
(d) IEC/EN 62353: Equipamento médico elétrico - Teste recorrente e teste após reparo do equipamento
médico elétrico
Devem ser observados os regulamentos e indicações de segurança nos capítulos
relevantes das instruções de utilização.
o O equipamento tem de estar ligado a uma tomada elétrica com aterramento. Se utilizar
extensões confirmar que estão ligadas a uma tomada com aterramento.
o O cabo de alimentação deve corresponder aos requisitos do respectivo país.
Pedidos podem ser efetuados através da organização Roche local.
o Qualquer interrupção do condutor de proteção, dentro ou fora do equipamento, ou
quando se solta uma ligação ao condutor de proteção, o equipamento torna-se
perigoso para o operador. Desconectar o aterramento não é permitido.
o O equipamento não é apropriado para usar com uma rede de tensão contínua.
o Utilizar apenas o cabo de alimentação que acompanha o equipamento.