Roche cobas h 232 Manual do usuário

Sistema cobas h 232 POC

Manual do Operador

Versão do manual Data da revisão Alterações

Versão 1.0 2006-10 Novo documento

Versão 2.0 2009-09 Revisões ligeiras de revisão interna

Versão 3.0 2011-09 Atualização para SW 03; mensagens de erro

melhoradas

Versão 4.0 2014-05 Adicionada descrição da nova funcionalidade

OTS; diversas revisões ligeiras

Versão 5.0 2016-06 Transição para novo hardware do aparelho de

medição: caixa do aparelho atualizada; leitor de

códigos de barras 2D; opção LAN sem fios;

nova bateria. Atualização para SW 04.00.

Atualização da secção de limpeza e desinfeção;

adicionadas informações de segurança sobre

as baterias; eliminado anexo para moradas;

revisões editoriais diversas.

0 7469268001 (01) 2016-06 PT

Sistema cobas h 232 POC

Manual do Operador

Versão 5.0

O conteúdo deste documento, incluindo todos os elementos gráficos, é propriedade da

Roche Diagnostics. As informações contidas neste documento estão sujeitas a alterações sem

aviso prévio. A Roche Diagnostics não será responsável por erros técnicos ou editoriais ou

omissões aqui contidas. Nenhuma parte deste documento pode ser reproduzida ou transmitida

em qualquer forma ou por qualquer meio, eletrónico ou mecânico, para qualquer efeito, sem

a autorização expressa por escrito da Roche Diagnostics.

Quaisquer questões ou comentários sobre este manual devem ser enviados ao seu

representante local da Roche.

ROCHE CARDIAC, COBAS, COBAS H e IQC são marcas da Roche.

O logótipo Wi-Fi CERTIFIED é uma marca de certificação da Wi-Fi Alliance.

5

Na embalagem e na chapa de identificação do sistema pode encontrar os seguintes símbolos,

aqui apresentados com o respetivo significado:

Em aparelhos de medição com capacidade WLAN:

Para outras certificações WLAN, veja a etiqueta no fundo do compartimento da bateria e o anexo

para obter informações acerca do registo WLAN.

O utilizador é totalmente responsável pela instalação, utilização e manutenção do aparelho

cobas h 232.

Atenção, consultar a documentação. Verificar as notas de segurança existentes

nas instruções de utilização deste aparelho.

Limites de temperatura (Conservar a)

Fabricante

Referência de catálogo

Dispositivo médico para diagnóstico in vitro

Este produto preenche os requisitos das Diretivas Europeias 98/79/CE sobre dis-

positivos médicos de diagnóstico in vitro e 1999/5/CE sobre equipamentos de

rádio e equipamentos terminais de telecomunicações (R&TTE).

O sistema cumpre os requisitos de segurança do Canadá e dos EUA (CUMPRE

OS REQUISITOS UL, em conformidade com UL 61010A-1:02 e CAN/CSA-C22.2

No. 61010-1-04).

Este dispositivo está em conformidade com a secção 15 das regras da FCC e com

a norma RSS-210 da instituição Industry Canada.

IVD

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Índice

7

1 Introdução 11

O aparelho cobas h 232............................................................................................................... 11

Princípio do teste.............................................................................................................................. 13

Conteúdo da embalagem.............................................................................................................. 13

1.1 Instruções de segurança importantes e informações adicionais .......................................... 14

Informações de segurança........................................................................................................... 15

Eliminação do sistema.................................................................................................................... 17

Bateria .................................................................................................................................................. 17

Cuidados gerais................................................................................................................................ 19

Segurança elétrica .......................................................................................................................... 19

Interferência eletromagnética ..................................................................................................... 20

Ecrã tátil............................................................................................................................................... 20

Rede local: proteção contra acesso não autorizado........................................................... 20

Conectividade sem fios.................................................................................................................. 22

Informações de exposição à radiação de radiofrequência .............................................. 22

1.2 Panorâmica geral do aparelho e dos respetivos acessórios.................................................... 24

Aparelho ............................................................................................................................................. 24

Fonte de alimentação elétrica..................................................................................................... 27

Tira-teste ............................................................................................................................................. 29

Unidade Base Portátil..................................................................................................................... 30

1.3 Os botões e símbolos utilizados no ecrã......................................................................................... 31

2 Colocação do aparelho em funcionamento 35

2.1 Instalação ou substituição da bateria .............................................................................................. 36

Remoção da bateria........................................................................................................................ 37

Instalação da bateria ...................................................................................................................... 38

Ligar e desligar o aparelho........................................................................................................... 41

3 Configuração do aparelho 43

Resumo das definições.................................................................................................................. 44

3.1 Configuração das Definições básicas............................................................................................... 49

Contraste............................................................................................................................................. 49

Idioma................................................................................................................................................... 51

Definição da data............................................................................................................................. 53

Definição da hora............................................................................................................................. 55

Configuração das opções de apresentação da data e da hora...................................... 57

Som........................................................................................................................................................ 59

Desligar automaticamente............................................................................................................ 62

3.2 Configuração do Processamento de dados.................................................................................... 64

Ligação ............................................................................................................................................... 64

Código QR........................................................................................................................................... 65

Computador ....................................................................................................................................... 68

Impressora.......................................................................................................................................... 69

Memória de resultados.................................................................................................................. 71

Unidades Resultado........................................................................................................................ 75

Modo exib. result.............................................................................................................................. 78

Diagnóstico......................................................................................................................................... 80

3.3 Menu Config. ID ....................................................................................................................................... 82

ID administrador............................................................................................................................... 83

ID operador ........................................................................................................................................ 89

ID doente............................................................................................................................................. 92

Índice

8

3.4 Configuração de Bloqueios .................................................................................................................. 94

Bloq. operador................................................................................................................................... 95

Definições de Controlo de Qualidade (CQ)............................................................................ 98

Bloqueio de Controlo de Qualidade (CQ)............................................................................ 100

Bloqueio de controlo de qualidade do equipamento (ICQ).......................................... 102

Formato de resultados de CQ................................................................................................... 103

Personaliz. intervalo Troponin T............................................................................................... 104

Repor parâmetros de teste........................................................................................................ 106

Bloqueio de limpeza..................................................................................................................... 107

Configuração de Teste STAT .................................................................................................... 108

3.5 Configuração de Ecrãs opcionais.................................................................................................... 110

4 Execução de um teste 113

Material de amostra ..................................................................................................................... 115

4.1 Preparação para teste ......................................................................................................................... 115

Chip de código............................................................................................................................... 116

Inserir o chip de código ............................................................................................................. 117

Passos do teste (perspetiva geral).......................................................................................... 118

Ligar o aparelho............................................................................................................................. 119

Iniciar sessão .................................................................................................................................. 120

4.2 Executar um teste.................................................................................................................................. 123

Inserir uma tira-teste .................................................................................................................. 127

Apresentar, confirmar ou adicionar comentários aos resultados............................... 133

Apresentação do resultado de teste como código QR................................................... 136

Testes STAT..................................................................................................................................... 137

5 Testes de controlo e Controlo de qualidade 139

5.1 Preparação para executar um teste de controlo de qualidade............................................ 139

5.2 Executar um teste de controlo de qualidade.............................................................................. 141

Controlo de qualidade (CQ)...................................................................................................... 141

Controlo de qualidade do equipamento (ICQ)................................................................... 149

6 Revisão de resultados 153

Rever resultados de teste........................................................................................................... 153

Histórico de doente ...................................................................................................................... 155

Todos os resultados ..................................................................................................................... 156

Resultados de controlo de qualidade (CQ)......................................................................... 157

Resultados de controlo de qualidade do instrumento (ICQ)........................................ 158

Histórico da manutenção........................................................................................................... 159

7 Funcionalidades alargadas 161

Processamento de dados........................................................................................................... 161

Computador (opção de Configuração)................................................................................. 162

Atualizações de software .......................................................................................................... 162

Listas de operadores.................................................................................................................... 163

Listas de doentes .......................................................................................................................... 164

Leitor de códigos de barras ...................................................................................................... 165

Resultados e comentários de testes armazenados.......................................................... 165

Índice

9

8 Manutenção e cuidados 167

8.1 Condições de armazenamento e de transporte ........................................................................ 167

Armazenamento ............................................................................................................................ 167

Transporte........................................................................................................................................ 168

8.2 Limpeza e desinfeção do aparelho ................................................................................................ 169

Diferenças entre limpeza e desinfeção................................................................................. 169

Quando deve o aparelho ser limpo e desinfetado? ......................................................... 169

O que limpar e desinfetar?........................................................................................................ 169

Agentes de limpeza/desinfeção recomendados............................................................... 171

Limpeza depois de contaminação devido a pipetagem incorreta.............................. 172

Limpeza do aparelho ................................................................................................................... 173

Desinfeção do aparelho.............................................................................................................. 175

9 Resolução de problemas 177

Erros e comportamentos estranhos sem mensagens de erro ..................................... 178

Reinicializar o aparelho............................................................................................................... 180

10 Especificações gerais do produto 181

10.1 Condições de funcionamento e características técnicas ...................................................... 181

Dados técnicos .............................................................................................................................. 181

Material de amostra..................................................................................................................... 182

Condições de armazenamento e transporte....................................................................... 182

10.2 Informações adicionais....................................................................................................................... 182

Informações de encomenda ..................................................................................................... 182

Limitações do produto ................................................................................................................ 184

Informações sobre licenças de software ............................................................................ 184

Reparações...................................................................................................................................... 184

11 Garantia 184

A Anexo 185

A.1 Trabalhar com códigos de barras................................................................................................... 185

A.2 Máscaras de códigos de barras de IDs de doente e de operador..................................... 186

A.3 Exemplos de simbologias de códigos de barras....................................................................... 187

A.4 Carateres suportados em códigos de barras 2D ...................................................................... 189

B Anexo 191

B.1 Opção: Rede sem fios (WLAN)........................................................................................................ 191

Nota preliminar.............................................................................................................................. 191

Antecedentes.................................................................................................................................. 191

Implementação técnica............................................................................................................... 192

Funcionalidades específicas de RF e afirmações de desempenho efetivo............. 194

C Suplemento para Observação Sequencial do Teste 197

Observação Sequencial do Teste (OTS) .............................................................................. 197

Utilização da função OTS........................................................................................................... 198

D Contacto Roche 201

Índice remissivo 203

Índice

10

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Introdução

11

1 Introdução

O aparelho cobas h 232

O aparelho cobas h 232 é um instrumento para a avaliação quantitativa de imunoensaios que

utilizam a técnica de marcação com ouro. Os testes de diagnóstico rápido em formato de tira

disponíveis para este aparelho suportam diagnóstico e avaliação eficaz de doenças cardiovascu-

lares. A avaliação destes testes com o aparelho cobas h 232 combina as vantagens de um diag-

nóstico rápido com a interpretação clínica melhorada de valores quantitativos (em comparação

com testes qualitativos). Além disso, a avaliação automática proporciona resultados mais fiáveis,

ao eliminar possíveis fontes de erro associadas à leitura visual. Consulte os folhetos informativos

que acompanham as tiras-teste para informações detalhadas sobre testes específicos.

As leituras podem ser efetuadas imediatamente no local onde as amostras de sangue são col-

hidas. Por conseguinte, o aparelho cobas h 232 é ideal para utilização na área de prestação de

cuidados nos serviços de urgência, unidades de cuidados intensivos e ambulâncias, assim como

por cardiologistas e médicos de clínica geral. O aparelho cobas h 232 é rápido e fácil de utilizar:

Insira uma tira-teste nova no aparelho e aplique a amostra. Após o período de reação, o aparelho

fornece um resultado quantitativo; além disso, é fornecido um resultado qualitativo antes do final

de alguns testes.

O aparelho cobas h 232 tem a capacidade de se ligar a um sistema de gestão de dados (DMS)

através de comunicação sem fios (se o aparelho estiver equipado com funcionalidade WLAN) ou

através da Unidade Base Portátil da Roche Diagnostics (disponível separadamente). O aparelho

cobas h 232 suporta intercâmbio de dados através da norma POCT1A. Os sistemas de gestão de

dados poderão ter a capacidade de expandir as funcionalidades de segurança ao aparelho, tais

como permitir bloqueios do operador. Os sistemas de gestão de dados poderão também permitir

a transferência de dados para um LIS ou um HIS. Para as características técnicas, consulte os

manuais da Unidade Base Portátil e do DMS.

Introdução

12

Antes de utilizar o sistema pela primeira vez, leia este manual do operador, assim como os

folhetos informativos de todos os consumíveis relevantes. Antes da utilização inicial, é necessário

configurar o aparelho cobas h 232 de acordo com as suas necessidades. Consulte o capítulo 3,

“Configuração do aparelho”. Antes de operar o sistema, é muito importante ler a secção “Instru-

ções de segurança importantes e informações adicionais” deste capítulo.

Para quaisquer questões acerca do sistema cobas h 232 que não são abordadas neste manual,

contacte o representante local da Roche (ver “Contacto Roche” na página 201). Para tornar mais

rápida a resolução do problema, quando nos contactar tenha sempre à mão o seu aparelho

cobas h 232, o respetivo número de série, este manual e todos os consumíveis relacionados.

Se ligar o aparelho cobas h 232 a um sistema de gestão de dados cobas IT 1000 ou outro

PC/DMS, não é possível imprimir diretamente do aparelho para uma impressora. Para imprimir

dados do aparelho, utilize impressoras ligadas ao respetivo PC/DMS.

Introdução

13

Princípio do teste

Duas linhas (linha de sinal e de controlo) na zona de deteção da tira-teste indicam se o analito

a determinar está presente no material da amostra. Essas linhas são detetadas pelo aparelho

cobas h 232 com a ajuda de um LED (que ilumina a zona de deteção) e um sensor de câmara

(que visualiza a zona de deteção). O sinal de teste (linha de sinal) aumenta em intensidade pro-

porcionalmente à concentração do respetivo analito. O software integrado do sistema converte a

intensidade do sinal num resultado quantitativo que é então apresentado no ecrã no final da

leitura.

A precisão da leitura é assegurada através de um princípio simples: cada caixa de tiras-teste

inclui um chip de código que contém todas as informações específicas do teste e do lote em

formato eletrónico. As tiras-teste dispõem de um código de barras na parte inferior e são, por

este meio, atribuídas a um chip de código específico. Quando se insere pela primeira vez uma

tira-teste de um novo lote de tiras-teste, o sistema pede-lhe que introduza o chip de código cor-

respondente. As informações são então lidas a partir do chip de código e guardadas para futuros

testes.

Conteúdo da embalagem

■ Aparelho cobas h 232

■ Transformador de corrente

■ Bateria universal

■ Tampa do compartimento da bateria

■ Chave Torx para montar a tampa do compartimento da bateria

■ Manual do operador em inglês

■ Guia de Consulta Rápida

■ CD-ROM com o Manual do Operador noutros idiomas

Disponível opcionalmente (não incluído no volume da entrega):

■ Unidade Base Portátil (estação de ancoragem) para a transferência de dados dentro

de uma rede ou via interface USB (Universal Serial Bus)

Para obter uma impressão pessoal do Manual do Operador no seu idioma, contacte

o representante local da Roche (ver o capítulo A).

Introdução

14

1.1 Instruções de segurança importantes e informações

adicionais

Esta secção explica como é que mensagens relacionadas com segurança e informações relacio-

nadas com o manuseamento adequado do sistema são apresentadas no Manual do Operador do

cobas h 232. Leia com atenção estas passagens.

O símbolo de alerta de segurança sozinho (sem uma palavra específica a

acompanhar) é utilizado para chamar a atenção do utilizador para peri-

gos que são genéricos ou para encaminhar o utilizador para informações

de segurança fornecidas noutro local no documento.

ADVERTÊNCIA

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá causar

a morte ou lesões pessoais graves.

ATENÇÃO

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá causar

lesões pessoais ligeiras ou moderadas.

AVISO

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá causar

danos materiais no sistema.

As informações importantes não relacionadas com a segurança são apresentadas sobre

um fundo colorido (sem símbolo). Encontrará aqui informações adicionais sobre a correta

utilização do aparelho, ou dicas e sugestões úteis.

As ilustrações neste manual mostram dois tipos de mãos:

Mão sem luva Mão com luva

Introdução

15

Informações de segurança

Qualificações do operador

O aparelho cobas h 232 só deve ser utilizado por profissionais de saúde

com formação. Os operadores devem também ter recebido formação

completa sobre a utilização, o controlo de qualidade e os cuidados a ter

com o aparelho cobas h 232.

ADVERTÊNCIA

Proteção contra infeções e agentes patogénicos transmitidos

pelo sangue

Os profissionais de saúde que utilizem o aparelho cobas h 232 para

efetuar testes, devem ter presente que qualquer objeto que entre em

contacto com sangue humano, é uma potencial fonte de infeção. Ao

manusear ou utilizar o aparelho cobas h 232, os operadores deverão

cumprir as Precauções Padrão. Todas as peças deste sistema devem ser

consideradas potencialmente infeciosas e podem transmitir agentes

patogénicos por via sanguínea entre doentes e entre os doentes e os

profissionais de saúde.

■ Use luvas. Usar um novo par de luvas para testar cada doente

diferente.

■ Lavar bem as mãos com água e sabão antes de colocar um novo par

de luvas para efetuar os testes ao doente seguinte.

■ Elimine as seringas, tubos, pipetas e tiras-teste usadas, assim como

todos os outros materiais que entrem em contacto com sangue de

acordo com a política de controlo de infeções da sua instituição.

■ Siga todos os regulamentos locais em vigor sobre saúde e segurança.

Introdução

16

ATENÇÃO

Alergias ou lesões pessoais causadas por reagentes e outras

soluções de trabalho

O contacto direto com reagentes, detergentes, soluções de limpeza/

desinfeção ou outras soluções de trabalho pode causar inflamação

ou irritação da pele.

■ Usar sempre luvas de proteção.

■ Respeitar os avisos indicados nos folhetos informativos dos

reagentes e das soluções de limpeza/desinfeção.

■ Se uma solução de reagente, de controlo ou de limpeza/desinfeção

entrar em contacto com a pele, lavar imediatamente com água.

■ Siga todos os regulamentos locais em vigor sobre saúde e segurança.

ADVERTÊNCIA

Prevenção contra choque elétrico, incêndios e explosões

■ Utilizar apenas acessórios Roche Diagnostics originais (cabos,

unidades de alimentação elétrica, baterias e peças sobressalentes).

Os cabos, as unidades de alimentação elétrica e as baterias de ter-

ceiros podem causar a explosão da bateria ou danos no aparelho.

■ Não utilizar tomadas soltas ou unidades de alimentação elétrica,

cabos, fichas ou baterias danificados.

■ Não provocar curto-circuito na unidade de alimentação elétrica, nos

contactos da unidade base ou na bateria.

■ Não deixar cair o aparelho cobas h 232, a unidade de alimentação

elétrica ou a bateria e proteger os mesmos contra agitação

e vibrações.

Introdução

17

Eliminação do sistema

Bateria

O aparelho contém uma bateria que começa a carregar assim que o adaptador de alimentação

elétrica é ligado ou que o aparelho é colocado numa Unidade Base ativa (ou seja, ligada a um

transformador).

ADVERTÊNCIA

Infeção por um equipamento com potencial risco biológico

O equipamento cobas h 232 e os respetivos componentes devem ser

tratados como desperdícios com potencial risco biológico. É necessária

uma descontaminação (ou seja, uma combinação de processos incluindo

a limpeza, a desinfeção e/ou esterilização) antes de os reutilizar, reciclar

ou eliminar.

Elimine o sistema ou os respetivos componentes de acordo com os

regulamentos locais adequados. Remova sempre a bateria antes da

desinfeção térmica.

AVISO

Utilize apenas a bateria especialmente concebida pela Roche Diagnostics.

Utilizar qualquer outro tipo de bateria pode danificar o sistema.

Introdução

18

ADVERTÊNCIA

Potenciais perigos colocados pela bateria de iões de lítio

As baterias de iões de lítio danificadas ou inchadas podem sobreaquecer,

incendiar-se ou derramar líquidos. Interromper imediatamente a utilização

de aparelhos cobas h 232 que possuam uma bateria de iões de lítio dani-

ficada ou inchada. Nunca recarregar baterias de iões de lítio danificadas ou

inchadas colocando-as na Unidade Base ou ligando-as ao transformador.

O sobreaquecimento pode levar a bateria a incendiar-se ou a explodir.

■ Nunca atirar a bateria ou os aparelhos para um fogo. Não desmante-

lar, comprimir ou perfurar a bateria, uma vez que isso pode causar um

curto-circuito interno que pode levar a sobreaquecimento.

■ Não colocar a bateria ou o aparelho cobas h 232 dentro ou sobre

dispositivos de aquecimento, tais como fornos micro-ondas, fornos

convencionais ou radiadores.

■ Evitar exposição prolongada à luz solar direta, por exemplo, quando

o aparelho estiver colocado na Unidade Base Portátil. Tenha-o em

mente ao posicionar a Unidade Base Portátil.

O líquido ou os materiais que sejam derramados por baterias danificadas

podem causar irritação cutânea ou queimaduras devido a temperaturas

altas.

■ Evitar o contacto com o líquido derramado. Em caso de contacto

acidental com a pele, lavar com água. Em caso de contacto com os

olhos, obter assistência médica.

Manusear e eliminar as baterias com cuidado.

As temperaturas extremas reduzem a capacidade e o período de utilização do aparelho e da

bateria.

Introdução

19

Seguir as seguintes instruções gerais de segurança relativamente ao manuseamento da bateria:

■ Ao armazenar ou eliminar a bateria, utilize a embalagem original do fabricante.

■ Desligue sempre o aparelho antes de remover a bateria.

■ Quando é apresentada a advertência de Bateria fraca, é necessário, assim que possível,

colocar o aparelho na unidade base ou ligá-lo ao adaptador de alimentação elétrica, para

o recarregar.

■ Caso a capacidade da bateria for insuficiente para realizar mais testes, é necessário colo-

car imediatamente o aparelho na unidade base ou ligá-lo ao adaptador de alimentação

elétrica, para o recarregar.

Cuidados gerais

Segurança elétrica

Eliminação de baterias usadas

Não elimine a bateria juntamente com o lixo doméstico normal. Elimine

as baterias usadas em conformidade com a legislação e diretivas locais

aplicáveis e com as diretivas das suas instalações relativamente

à eliminação de equipamento eletrónico.

Guarde ou transfira dados do aparelho antes de substituir a bateria, de modo a evitar a perda

dos mesmos (consulte o Capítulo 7).

AVISO

Limpe o aparelho utilizando apenas as soluções recomendadas (consul-

tar a página 167). A utilização de outras soluções pode resultar em

funcionamento incorreto e possível falha do sistema. Certifique-se de

que o aparelho fica totalmente seco após a limpeza e desinfeção.

AVISO

Nunca coloque o aparelho em funcionamento se o transformador ou

o cabo estiverem visivelmente danificados. Se existirem danos visíveis,

contacte a assistência da Roche local para inspeção.

Introdução

20

Interferência eletromagnética

O aparelho preenche os requisitos da diretiva IEC 61326-2-6 relativa a emissão de interferências

e imunidade de interferências.

Ecrã tátil

Rede local: proteção contra acesso não autorizado

■ Se este produto for ligado a uma rede local, esta rede deverá estar protegida contra

acesso não autorizado. Nomeadamente, esta rede não deverá estar diretamente ligada

a qualquer outra rede ou à Internet. Os clientes são responsáveis pela segurança da sua

rede de área local, especialmente no que se refere à proteção contra software malicioso

e ataques informáticos. A proteção poderá incluir certas medidas, como uma firewall,

para isolar o dispositivo de redes não controladas, assim como medidas que assegurem

que a rede ligada está isenta de códigos maliciosos.

■ Se utilizar uma solução de sistema de gestão de dados personalizada, certifique-se de

que os dados confidenciais transmitidos através da interface POCT1-A são protegidos

por medidas de segurança adequadas.

■ Certifique-se de que o equipamento está protegido contra acesso físico não autorizado

e furto.

■ Não utilize contas de utilizador ou de operador partilhadas no aparelho, DMS ou rede.

■ Se estiver a trabalhar em ambiente com ou sem fios, utilize uma palavra-passe segura

para contas de utilizador ou de operador no aparelho, DMS ou rede. Tenha em conside-

ração as diretrizes particulares da sua instituição sobre gestão de palavras-passe, ou

aplique as regras para palavras-passe seguras, consulte “Características de palavra-

passe seguras” abaixo.

Não utilize o aparelho perto de campos eletromagnéticos fortes que

possam interferir com o funcionamento adequado do aparelho.

Descargas eletrostáticas podem causar avarias no aparelho.

AVISO

■

Utilize apenas o dedo (mesmo quando usa luvas) ou canetas espe-

ciais concebidas para a utilização com dispositivos portáteis para

tocar nos elementos do ecrã. A utilização de objetos pontiagudos ou

afiados poderia danificar o ecrã táctil.

■ Não utilize o sistema exposto à luz solar direta. A luz solar direta pode

reduzir a expectativa de vida útil e a funcionalidade do ecrã.

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